Evonik rozwija biodegradowalne składniki do produkcji leków doustnych

• Strona główna
• Artykuły
• Evonik rozwija biodegradowalne składniki do produkcji leków doustnych

2026-10-30

Według prognoz, do 2028 roku światowe zużycie leków osiągnie 3,8 bln zdefiniowanych dawek dobowych rocznie. Jednocześnie sektor ochrony zdrowia odpowiada obecnie za około 5% globalnych emisji gazów cieplarnianych. Bez dodatkowych działań sam przemysł farmaceutyczny może do 2030 roku generować emisje sięgające 1,2 mld ton dwutlenku węgla.

Jednym z kierunków działań Evonika jest ograniczanie wpływu produkcji leków doustnych na środowisko. Ta forma podawania substancji leczniczych należy do najczęściej stosowanych, a koncern od ponad 70 lat rozwija składniki pomocnicze wykorzystywane w tego rodzaju preparatach. Firma podkreśla, że decyzje podejmowane już na etapie projektowania leku mają zasadnicze znaczenie dla jego późniejszego oddziaływania na środowisko. Ponad 80% tego wpływu jest bowiem związane z wyborem surowców, sposobem syntezy substancji czynnej, doborem składników pomocniczych oraz metodą produkcji.

Evonik rozszerza zakres ocen środowiskowych swoich produktów, wykorzystując analizy cyklu życia (LCA). Pozwalają one określić, na których etapach produkcji i użytkowania powstaje największe obciążenie dla środowiska, a także ocenić efekty wprowadzanych zmian technologicznych i surowcowych.

Przykładem są polimery EUDRAGIT, stosowane w produkcji leków doustnych. Badania wykazały, że niektóre ich odmiany charakteryzują się stosunkowo niewielkim wpływem na środowisko w wybranych kategoriach, między innymi pod względem zużycia zasobów wody i śladu węglowego, mimo że są wytwarzane z surowców kopalnych. Zdaniem firmy pokazuje to, że ocena ekologiczności materiałów powinna uwzględniać cały cykl ich życia, a nie wyłącznie pochodzenie surowców.

Przeprowadzone przez koncern analizy wykazały również zmniejszenie śladu węglowego polimerów EUDRAGIT. Było to możliwe dzięki uruchomieniu nowej suszarni rozpyłowej, zintegrowanej z siecią zakładów produkcyjnych, oraz zakwalifikowaniu do produkcji surowców pochodzenia biologicznego.

Kolejnym obszarem badań jest opracowywanie nowych polimerów, które łączą wymagane właściwości użytkowe z możliwością biodegradacji. Składniki te mają być wykorzystywane między innymi do kontrolowanego uwalniania substancji czynnych oraz poprawy ich rozpuszczalności. Wstępne badania wskazują, że nowe materiały mogą zapewniać parametry porównywalne z dotychczas stosowanymi składnikami pomocniczymi.

Rozwój takich rozwiązań nabiera znaczenia również w związku ze zmianami przepisów dotyczących przemysłu farmaceutycznego. Regulacje na rynku europejskim i innych ważnych rynkach coraz większą uwagę poświęcają ocenie ryzyka środowiskowego, efektywności wykorzystania zasobów oraz odpowiedzialności producentów za oddziaływanie produktów na środowisko. Istotnym zagadnieniem staje się także trwałość substancji w środowisku i ich podatność na biodegradację, szczególnie w przypadku związków mogących gromadzić się w wodach.

Evonik uważa, że uwzględnianie tych wymagań już na etapie opracowywania leków pozwoli ograniczyć ryzyko związane z przyszłymi zmianami regulacyjnymi i uniknąć kosztownych modyfikacji gotowych produktów. Zdaniem koncernu połączenie oceny cyklu życia, odpowiedniego doboru składników i rozwoju nowych materiałów będzie miało coraz większe znaczenie dla konkurencyjności przedsiębiorstw farmaceutycznych.

Evonikfarmacjabadania i rozwój